鹿児島大学 遺伝子実験部門

下記の要領でDNAシークエンスに関する技術講習会を開催します。
なお、希望者が多いと思われますので2回に均等になるよう振り分けます。今回のセミナーの受講を希望される方は管理室まで受講される方の名前（複数の場合はまとめて結構です）、所属、指導教員、希望の回を記入の上、メールをお送り下さい。なお、資料の関係もありますので期限を18日(水曜)までとさせて頂きます。

記

• 開催日：2009年4月23日(木)

1回目　午前10時00分～午後12時00分
2回目　午後14時00分～午後16時00分

• スケジュール
  1. サンプルの精製についての説明(20分)
  2. シークエンス反応についての説明(20分)
  3. 反応後の過剰なDyeの除去方法説明(BigDyeX試薬)(20分)
  4. シークエンスデータ解析についてのトラブルシュート(20分)
  5. 質疑応答(10分)
  6. 次世代シークエンサー～SOLiDシステム～の紹介(30分)
• 場所：遺伝子実験施設　セミナー室
• 担当：近藤真人(アプライドバイオシステムズジャパン株式会社　アプリケーションサポート)
• 概要
  クローニングされた遺伝子断片やPCR産物などのDNA断片を精製後サンガー法の酵素反応により4色の蛍光でラベルされた反応生成物が得られる。この反応生成物を3100DNAシークエンサーおよびシーケンス解析ソフトウェアで解析することによりDNAの塩基配列を決定する。
  以上の流れがDNAシークエンス解析の大まかな流れですが、質の良いデーターを取得する為に、ステップごとにおいて、注意する点がいくつかあります。
  そこで、今回行なうトレーニングでは過去の様々なサンプルに対してのデーターを基に、より良いデーターをとる為の対処法をご提案させて頂ければと思います。
  また、最新の次世代シークエンサーの情報も合わせて行なわせて頂きます。