イルミナ社 次世代シークエンスに関する基礎セミナーの開催についてお知らせします。 日時：2018年5月25日(金)　14:30～16:00 場所：遺伝子実験施設　セミナー室(1F) 担当：イルミナ株式会社　テクニカルセールススペシャリスト　小林 演題：次世代シーケンサーを用いた活用事例のご紹介 　 概要 次世代シーケンサーは、サンガーシーケンサーに比べ非常に大きな塩基量を低コストで迅速に解析することができるため、ヒトの全ゲノムシーケンスやエキソームシーケンスなどに用いられてきました。 イルミナシーケンサーは、その中でも300bpまでのショートリードを膨大なリード数を並列に解析することができるため、上記に加え、RNA-seqによる転写物解析や、16S rRNAの一部領域を用いた細菌叢解析や環境DNAからの生物種の同定、あるいはGBS(Genotyping by Sequence)などにも用いられています。 現在イルミナシーケンサーのインストール台数は世界で11,000を超え、アカデミックや企業を問わず、幅広く使用されています。今回のセミナーではシーケンスの原理について軽く触れた後、特にアカデミックの用途に絞り、イルミナシーケンサーで行うことができるアプリケーションをご紹介します。 内容 ・次世代シークエンスの基本的な原理 ・MiSeqで実施できるアプリケーションの紹介 　菌叢解析や環境DNAからの生物種同定 　　(16S rRNAや18S rRNAを使用してのメタバーコーディング解析) 　多形解析 　　(MIG-seqやRAD-seqを中心としてGBS:Genotyping by sequence) ・NextSeq550およびNovaSeq6000で実施できるアプリケーションの紹介 　Exome-seq、RNA-seq、WGS-seq(全ゲノムシーケンス) 申し込み 申し込みは申込フォームから行います。　 ▶　”セミナー申込” セミナーの申し込みは必須ではありませんが、申し込みをしなかった場合、想定以上の参加があったときに資料を準備できない可能性があります(資料のコピー等は行いません)。

フナコシ社 ゲノム編集に関する基礎セミナーの開催についてお知らせします。 日時：2018年4月20日(金)　14:30～16:00 場所：遺伝子実験施設　セミナー室(1F) 担当：フナコシ株式会社　テクニカルサポート　永山 充 演題：ゲノム編集の基礎から応用まで　-各種アプリケーション例の紹介- 　 概要 ゲノム編集はZFN、TALENに続き、CRISPER/Cas9システムが開発されて以来、急速な広がりを見せています。 本セミナーでは、ゲノム編集で広く用いられているCRISPER/Cas9システムの原理およびノックアウト・ノックインといった基本的な各種アプリケーションに有用なゲノム編集製品を実例を交えてご紹介致します。 新年度が始まり、これからゲノム編集を検討される方、単にゲノム編集にご興味がある方にもお気軽に参加頂けると幸いです。 内容 ・ゲノム編集の基本的な原理 ・CRISPER/Cas9によるゲノム編集関連製品の紹介 　ノックアウト細胞スクリーニング用製品 　長鎖一本鎖DNAの簡易調製方法 　Cas9タンパク質によるゲノム編集　など 申し込み 申し込みは申込フォームから行います。　 ▶　”セミナー申込” セミナーの申し込みは必須ではありませんが、申し込みをしなかった場合、想定以上の参加があったときに資料を準備できない可能性があります(資料のコピー等は行いません)。