– DNAシーケンス受託解析 利用料金 – 　 利用料金については「こちら」をご参照ください。 ご不明な点がありましたら、管理室(内線：3581)までお問い合わせになるか、「問い合わせフォーム」からお問い合わせください。 　 – 申請手順 – 　 「DNAシーケンス受託申請申請フォーム」から申請する。 　＊メールアドレスの間違いに注意してください。 申請内容がメールで届きますので、必ず内容を確認してください。 　 – 提出方法 – 　 テンプレートDNA + プライマー(6.4pmol/1種類) = 14μlとなるように 8連tubeに分注する。 ＊提出した混合物の半量(7µl)をサイクルシーケンス反応に使用(10µl反応系) こちらの「テンプレートDNA自動計算シート」を使用すると、テンプレートDNAのサイズや種類を選択すると必要量が自動で計算できます。 ▶ “ダウンロード” テンプレートDNAについては以下の注意事項を参照する。 　 【テンプレートDNAの品質】 ・PCR産物は、アガロースゲル電気泳動によりサンプル濃度、シングルバンドであることを必ず確認する。 ・PCR産物は未反応のプライマーやdNTP等除去のため、必ず精製を行う。 ・容量の調整には、滅菌水を使用する。 【テンプレートDNAの使用量】 多すぎる場合：読み始めのシグナルが強く、解読距離が短くなる。 波形ピークが検出限界を振り切り、正確に塩基を読み取れない。 少なすぎる場合：シグナルが弱く、信頼性が低いデータになる。 ◇ 提出するTemplateおよびPrimer量の目安(14µl中)