技術講習会/取扱説明会(光学顕微鏡)

オリンパス社 光学顕微鏡に関するセミナーならびに取扱説明会の開催についてお知らせします。

  • 日時:2017年1月20日(金曜) 12時50分〜14時50分
  • 演題:光学顕微鏡の基礎と実機取扱説明
  • 場所:遺伝子実験施設 セミナー室(1F)
  • 担当:オリンパス株式会社 萬治
  • 概要:
    光学顕微鏡の基礎というテーマで、観察方法や対物レンズ等の主要ユニット、使い方のポイント等を中心に、できるだけ分かり易く説明致します。

    これから顕微鏡を使いたい、現在使用しているが今ひとつ快適に使えていない方等、初心者の方に適した内容です。皆様のご参加をお待ちしております。

    セミナー終了後に、実機取扱説明を行います。
    参加希望者は(genet:01601)に記載しているメールアドレスまでご連絡下さい。

  • 内容:
    ● 光学顕微鏡の基礎 12:50〜13:40
    ● 倒立顕微鏡IX70およびデジタルカメラDP73(cellSens)説明会 14:00〜14:50

技術講習会(ゲノム編集) 第2回

lifetechnologies社 ゲノム編集に関するセミナーの開催についてお知らせします。

  • 日時:2016年11月18日(金曜) 12時50分〜14時50分
  • 演題:CRISPR-Cas9ツールの選択から細胞樹立まで
  • 場所:遺伝子実験施設 セミナー室(1F)
  • 担当:lifetechnologies japan プロダクトスペシャリスト 北村亮
  • 概要:
    ゲノム編集技術は、細胞ゲノム内の基本的にどの位置においても遺伝子のノックアウト、または外来遺伝子をノックインできる技術です。この遺伝子の改変は1塩基レベルから染色体レベルで行うことが可能です。今後iPS等の再生医療技術と組み合わせることで、従来は不可能であった遺伝子レベルでの治療が可能になると考えられています。CRISPR-Cas9システムは編集効率が高く低コストであることからゲノム編集の代表的ツールとなっています。

    本セミナーでは最新のCRISPRツールであるCas9 nucleaseの精製タンパク質を使用して効率、特異性を飛躍的に高めた手法をご紹介します。従来のCRISPRで用いられてきたベクターで導入する手法では、ゲノムの切断効率が低く、またベクターの配列がゲノムに挿入される可能性がある点が問題でした。最近になり、ベクターの代わりに精製Cas9 nucleaseタンパク質とgRNAの複合体を直接トランスフェクションする手法により、切断活性の劇的な向上が可能であることが明らかとなりました。

    またこの新しい手法では、ベクター配列のゲノムへの挿入の心配がないことから、今後のゲノム編集の中心的手法になると考えられています。さらに本セミナーでは精製Cas9 nucleaseタンパク質の細胞への導入のために新たに開発されたトランスフェクション試薬「Lipofectamine CRISPRMAX」によるゲノム編集効率のデータや、ベクターによる従来の手法との比較をご紹介します。またターゲット配列のデザインやノックインベクターの設計方法等、ゲノム編集実験において研究者の方々からのご要望の多い内容もお話し致します。

    今後のご研究のお役に立つ最新情報をご提供できればと存じます。皆様のご参加をお待ちしております。

  • 内容:
    ●ゲノム編集の基本的な原理
    ●Cas9 nucleaseの精製タンパク質を使用した手法
    ●トランスフェクション試薬「Lipofectamine CRISPRMAX」による細胞導入
    ●ターゲット配列のデザインやノックインベクターの設計方法等

技術講習会(ゲノム編集) 第1回

GEヘルスケア社 ゲノム編集に関するセミナーの開催についてお知らせします。

  • 日時:2016年11月11日(金曜) 12時50分〜14時20分
  • 演題:ゲノム編集の原理とポイント
  • 場所:遺伝子実験施設 セミナー室(1F)
  • 担当:GEヘルスケア・ジャパン ライフサイエンス統括本部 大島英之
  • 概要:
    遺伝子発現を調節するツールとして、遺伝子ノックダウンや過剰発現系などが開発され、様々な研究に使われてきました。

    これらの技術の発展形として、特定の遺伝子を直接改変するゲノム編集ツールが新しい遺伝子操作技術として現在注目を浴びています。

    本セミナーでは、ゲノム編集の原理のみならず、CRISPR RNAのデザイン技術、細胞への導入方法、ノックアウト・ノックイン実験のワークフロー、およびCRISPRスクリーニングなど、GEヘルスケアにおける最新のCRISPR-Cas9ゲノム編集技術をご紹介します。また、ゲノム編集後の細胞の観察測定に有用な機器についてもご紹介します。

  • 内容:
    ●ゲノム編集ツールの原理とポイント
    ●GE Dharmaconが提供する新しいCRISPR-Cas9システム 「Edit-R」
    ●CRISPR-Cas9によるノックアウト/ノックイン実験実施例
    ●遺伝子発現抑制ツール(siRNA)との比較とCRISPRライブラリー
    ●ゲノム編集後の細胞測定に使用できる機器紹介