GEヘルスケア社 ゲノム編集に関するセミナーの開催についてお知らせします。 日時：2016年1月28日(木曜)　12時50分〜14時20分 演題：ゲノム編集ツールの原理とポイント 場所：遺伝子実験施設　セミナー室（1F） 担当：GEヘルスケア・ジャパン　ライフサイエンス統括本部　大島英之 概要： 遺伝子発現を調節するツールとして、遺伝子ノックダウンや過剰発現系などが開発され、様々な研究に使われてきました。これらの技術の発展形として特定の遺伝子を直接改変するゲノム編集ツールが新しい遺伝子操作技術として現在注目を浴びています。 本セミナーではCRISPR RNAのデザイン技術、ノックアウト実験のワークフロー、およびRNAiスクリーニングのバリデーション手法としての利用など、GEヘルスケアにおける最新のCRISPR-Cas9ゲノム編集技術をご紹介します。 内容： ●ゲノム編集ツールの原理とポイント ●GE Dharmaconが提供する新しいCRISPR-Cas9システム 「Edit-R」 ●従来の遺伝子発現抑制ツール(siRNA)との違い ●ゲノム編集後の細胞測定に使用できる機器紹介

メイズ社 次世代シーケンサのデータ解析ソリューションに関するセミナーの開催についてお知らせします。 日時：2015年10月22日（木）　12：50～14：30 場所：遺伝子実験施設（セミナー室） 担当：メイズ株式会社　湯野川 演題：次世代シーケンサのデータ解析ソリューションの紹介 　 概要 　次世代シーケンサから出力される膨大なデータから成果を得るためには、アプリケーションごとに異なる複数のデータ解析工程を経る必要があります。このデータ解析には自動化して簡便化・省力化できる工程もありますが、やはり実験者が主体となって試行錯誤できる“道具”を提供することが、成果を得るために重要な要素となります。 　本セミナーでは網羅的実験のデータ解析工程及びその課題と対応方法について概要を説明し、その後、アプリケーションごとに次世代シーケンサの限界も含めてデータ解析工程を示し、弊社でご提供できる有用でユニークなツールやサービスをご紹介します。 　セミナー終了後にはデータ解析に関する相談の時間を設けますので、すでにデータをお持ちの方、これから実験を始めようとお考えの方で、どのようなことでも結構ですのでお気軽にご相談下さい。 内容 　(1) 「網羅的解析の重要なポイント」 　(2)　Genome配列、mRNA配列を有効利用する 　(3)　mRNA-seq 発現解析を行う 　(4)　Exome SNV 1塩基多型解析を行う 　(5)　その他のアプリケーション、メタ解析、メチル化解析、ChIP、RIP etc. 　　　　※データ解析相談会 解析サービス等、詳細につきましては下記のリンクをご参照下さい。 【 株式会社 Maze 】

Thermo Fisher SCIENTIFIC社製 次世代シークエンサー（Ion Torrent™）に関するセミナーの開催についてお知らせします。 日時：2015年10月15日（木）　12：50～14：30 場所：遺伝子実験施設（セミナー室） 担当：Thermo Fisher SCIENTIFIC株式会社　寺田 内容：Ion Torrent™の原理およびアプリケーションの紹介 　 概要 　Ion Torrent™シーケンサはDNA複製時に放出される水素イオンを半導体チップで直接かつリアルタイムに検出し、大規模に塩基配列を超並列解析します。本技術は従来のDNAシーケンサにおいて必要であった蛍光標識、光学系、スキャニングを必要しないという画期的なシステムです。微生物から哺乳類の全ゲノム配列解析から、シーケンシングによるジェノタイピング（Genotyping by sequencing: GBS）、興味ある領域を絞ったターゲットシーケンスを簡便に実施可能にしたAmpliseq™技術を用いた変異解析、遺伝子発現解析などを自動化されたワークフローでコストエフェクティブに実施できます。 　本セミナーでは、Ion Torrent™の原理からアプリケーションの紹介などを各生物種における実施例を交えてお伝えします。 機器の仕様等、詳細につきましては下記のリンクをご参照下さい。 【 Ion Torrent 】