遺伝子実験施設主催 スキルアップトレーニング(DNAシークエンス,初級)の開催についてお知らせします。 日時：2016年6月28日(火曜)　8時50分〜16時00分 　　：2016年6月29日(水曜)　8時50分〜16時00分 　　：2016年6月30日(木曜)　8時50分〜16時00分 募集：各6名の計18名(多数の場合は選考有り) 募集を締め切りました 費用：無償 場所：遺伝子実験施設　学生実験室（2F） 担当：自然科学教育支援センター　技術職員　西谷 演題：DNAシークエンスの基礎　原理からデータ解析まで 概要： DNAシークエンスに関するスキルアップトレーニング(初級)を開催します。 この講習会はDNAの塩基配列を決定する際に必要な基本的手法について、一通りの流れを順を追って説明します。決して最先端や高度な内容ではなく、実験を始めたばかりの学生さんを対象としたものです。 今回の講習は6名単位で、1日の予定で行います。講習は申込制です。 内容は精製済みのテンプレートを用いたサイクルシークエンス反応、精製、データ解析などを行います。 受講者はピペット(1-10µl,200µl)とチップ、ノート型PC(windows7)を用意して下さい。用意できない場合はgenet:01536に記載のメールアドレスまでご連絡下さい。 内容： 1. 基本的な原理（講義） 2. テンプレートの濃度測定（実演） 3. サイクルシークエンス反応（講義、実技） 4. BigdyeX termineter精製（講義、実技） 5. DNAシークエンサーでの泳動（講義、見学） 6. データの確認とトラブルシュート（講義、実技） 7. 実際の利用手順（講義）

GEヘルスケア社 ゲノム編集に関するセミナーの開催についてお知らせします。 日時：2016年1月28日(木曜)　12時50分〜14時20分 演題：ゲノム編集ツールの原理とポイント 場所：遺伝子実験施設　セミナー室（1F） 担当：GEヘルスケア・ジャパン　ライフサイエンス統括本部　大島英之 概要： 遺伝子発現を調節するツールとして、遺伝子ノックダウンや過剰発現系などが開発され、様々な研究に使われてきました。これらの技術の発展形として特定の遺伝子を直接改変するゲノム編集ツールが新しい遺伝子操作技術として現在注目を浴びています。 本セミナーではCRISPR RNAのデザイン技術、ノックアウト実験のワークフロー、およびRNAiスクリーニングのバリデーション手法としての利用など、GEヘルスケアにおける最新のCRISPR-Cas9ゲノム編集技術をご紹介します。 内容： ●ゲノム編集ツールの原理とポイント ●GE Dharmaconが提供する新しいCRISPR-Cas9システム 「Edit-R」 ●従来の遺伝子発現抑制ツール(siRNA)との違い ●ゲノム編集後の細胞測定に使用できる機器紹介

メイズ社 次世代シーケンサのデータ解析ソリューションに関するセミナーの開催についてお知らせします。 日時：2015年10月22日（木）　12：50～14：30 場所：遺伝子実験施設（セミナー室） 担当：メイズ株式会社　湯野川 演題：次世代シーケンサのデータ解析ソリューションの紹介 　 概要 　次世代シーケンサから出力される膨大なデータから成果を得るためには、アプリケーションごとに異なる複数のデータ解析工程を経る必要があります。このデータ解析には自動化して簡便化・省力化できる工程もありますが、やはり実験者が主体となって試行錯誤できる“道具”を提供することが、成果を得るために重要な要素となります。 　本セミナーでは網羅的実験のデータ解析工程及びその課題と対応方法について概要を説明し、その後、アプリケーションごとに次世代シーケンサの限界も含めてデータ解析工程を示し、弊社でご提供できる有用でユニークなツールやサービスをご紹介します。 　セミナー終了後にはデータ解析に関する相談の時間を設けますので、すでにデータをお持ちの方、これから実験を始めようとお考えの方で、どのようなことでも結構ですのでお気軽にご相談下さい。 内容 　(1) 「網羅的解析の重要なポイント」 　(2)　Genome配列、mRNA配列を有効利用する 　(3)　mRNA-seq 発現解析を行う 　(4)　Exome SNV 1塩基多型解析を行う 　(5)　その他のアプリケーション、メタ解析、メチル化解析、ChIP、RIP etc. 　　　　※データ解析相談会 解析サービス等、詳細につきましては下記のリンクをご参照下さい。 【 株式会社 Maze 】