ライフテクノロジーズ社 DNAシークエンスに関する基礎セミナーの開催についてお知らせします。 日時：2019年7月5日(金)　14:30～16:00 場所：遺伝子実験施設　セミナー室(1F) 担当：ライフテクノロジーズ株式会社　テクニカルサポート　東 演題：ダイレクトシーケンス、始めてみませんか 　 概要 DNAシーケンサーを用いた核酸解析は、以下に代表されるような様々なアプリケーションがあります。 　○ 特定遺伝子の変位検出、ウイルスや菌の配列決定による同定、生物種の分類(DNAバーコーディング)、メチル化DNAのシーケンスによるエピジェネティク解析、PCR増幅産物の長さ比較(ヒト個人識別や菌叢解析など) 本セミナーでは、これからDNAシーケンス解析を始めたい方をはじめ、すでに利用されている方にも役立つ、原理からトラブルシュート、解析の効率化、応用解析などを紹介させて頂きます。 内容 ・サンガーシーケンス基礎原理 ・ダイレクトシーケンスのポイント ・トラブルシュート ・フラグメント解析のアプリケーション紹介 申し込み 申し込みは申込フォームから行います。　 ▶　”セミナー申込” セミナーの申し込みは必須ではありませんが、申し込みをしなかった場合、想定以上の参加があったときに資料を準備できない可能性があります(資料のコピー等は行いません)。

富士フイルム和光純薬社　ジャポニカアレイ ジェノタイピングに関するセミナーの開催についてお知らせします。 日時：2019年5月27日(月)　14:30～15:15 場所：遺伝子実験施設　セミナー室(1F) 担当：東芝株式会社　ライフサイエンス推進室　西川 慧 演題：日本人に特化したゲノム解析ツール ジャポニカアレイ®ジェノタイピングサービスのご紹介 　 概要 ジャポニカアレイ®は、国立大学法人東北大学 東北メディカル・メガバンク機構(ToMMo)が構築した全ゲノムリファレンスパネル(1KJPN)を基に、COI東北拠点が社会実装した日本人ゲノム解析ツールです。 日本人に特徴的な塩基配列を持つ約66万箇所の一塩基多型(SNP：Single Nucleotide Polymorphism)を1枚のチップに搭載しており、高スループットな解析が可能です。 ● ジャポニカアレイ®とは(特長) ・日本人に特化した初の日本人ゲノム解析ツール ・他社マイクロアレイと比較して日本人多型の割合が一番高い 　→日本人に固有な形質・疾病等のゲノムワイド関連解析(GWAS)が可能 ・AxiomTM(Thermo Fisher Scientific社)プラットフォームを採用 ・約650万SNPのゲノム情報の再構成(インピュテーション)が可能 ・HLAインピュテーションサービスが利用可能 ・短期間、低コスト、高品質なジャポニカアレイ®ジェノタイピングサービスを提供 内容 (1) ジャポニカアレイ®とは何か？開発経緯を含めて (2) ジャポニカアレイ®の特長 (3) 受託解析サービス概要／HLAインピュテーションのご紹介 申し込み 申し込みは申込フォームから行います。　 ▶　”セミナー申込” セミナーの申し込みは必須ではありませんが、申し込みをしなかった場合、想定以上の参加があったときに資料を準備できない可能性があります(資料のコピー等は行いません)。 同時開催 　富士フイルム和光純薬株式会社様　機器及びカタログ(デジタルpCR)の展示 　Crystal Digital™ PCR(クリスタルデジタルPCR)　Naica™ System

メイズ社　次世代シーケンサー バイオインフォマティクスに関するセミナーの開催についてお知らせします。 日時：2019年1月11日(金)　14:30～16:00 場所：遺伝子実験施設　セミナー室(1F) 担当：メイズ株式会社　湯野川 演題：配列データ解析講座 　 概要 illumina社のショートリードシーケンサの普及に加え、PacBioやNANOPOREというロングリードシーケンサの利用が進む中、これらのツールを生かして研究目的を達成するには、どのようなサンプルをどのシーケンサを使ってどの程度深くシーケンスし、どのようなデータ解析を行うべきか、事前によく検討することが重要です。 本セミナーでは、微生物と植物、及び、動物のそれぞれについて、株間比較等の表現型と関連する遺伝子候補をピックアップする具体的な方法や、配列データを日々の実験のツールとして利用する方法について解説します。 また、セミナー終了後は、次世代シーケンサに関する相談の時間を設けますので、すでにデータをお持ちの方、これから実験をはじめようとお考えの方、どのようなことでも結構ですので、お気軽にご相談ください。 内容 (1) 次世代シーケンサの動向と受託シーケンシングの動向 (2) ショートリードとロングリード、長所と短所 (3) 候補探索の方法(微生物、植物、動物) ・ゲノム配列比較、変異解析 ・RNA配列の利用(発現解析、プロテオームデータベース) ・アミノ酸配列比較 ・アミノ酸置換位置のヒトゲノムへの外挿 ・蛋白質ドメイン・モチーフによる絞り込み ・論文ベースのパスウエイ解析(動物) (4) 配列データの有効利用 ・役に立つアノテーション付与 ・アノテーション検索システム (5) データ解析相談会 申し込み 申し込みは申込フォームから行います。　 ▶　”セミナー申込” セミナーの申し込みは必須ではありませんが、申し込みをしなかった場合、想定以上の参加があったときに資料を準備できない可能性があります(資料のコピー等は行いません)。