大学見本市2024～イノベーション・ジャパン（国立研究開発法人科学技術振興機構主催）の出展課題に選定されました

当研究部門と東京理科大学の青木伸教授との新型コロナウイルス感染症治療薬開発に関する共同研究が「大学見本市2024～イノベーション・ジャパン」の出展課題に選定されました。当研究部門ではこれまでに，青木教授の研究グループが合成した350種類以上の新規アモジアキン誘導体について，培養細胞を用いたアッセイ系で評価してきました。その結果，強力な新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の複製阻害効果を有し，かつ低毒性な数種類の薬剤を見出すことに成功しました。これらの薬剤はSARS-CoV-2の変異株に対しても有効です。また，川口敦史教授（筑波大学）との共同研究により，これらの薬剤を経口投与した感染マウスにおいても，抗SARS-CoV-2効果が確認されました。リード化合物であるアモジアキンは抗マラリア薬であり、SARS-CoV-2だけでなく、重症熱性血小板減少症候群ウイルス（SFTSV）やエボラウイルスの複製阻害作用を有することから、我々のアモジアキン誘導体は、今後、新興・再興感染症の治療薬として期待されます。

出展研究者：先端科学研究推進センター・感染制御研究ユニット
ユニット長　岡本実佳、特任教授　馬場昌範
共同研究者：東京理科大学薬学部　教授　青木　伸

※大学見本市2024（イノベーション・ジャパン）についてhttps://www.jst.go.jp/tt/fair

Our research results on novel anti-SARS-CoV-2 agents to be exhibited at the Innovation Japan 2024

In collaboration with Prof. Shin Aoki (Tokyo University of Science), our laboratory examined more than 350 amodiaquine derivatives synthesized by his group for their inhibitory effect on SARS-CoV-2 replication in cell cultures and found that some compounds have potent antiviral activity with low cytotoxicity. The compounds also showed similar antiviral activity against mutant strains of SARS-CoV-2. We also collaborated with Prof. Atsushi Kawaguchi (Tsukuba University), and he confirmed the anti-SARS-CoV-2 activity in infected mice after oral administration. These results will be presented in this fair. Since the lead compound amodiaquine is an anti-malaria drug and has inhibitory effects on the replication of not only SARS-CoV-2 but also severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) and Ebola virus^1,2, our amodiaquine derivatives are expected to be promising agents for treatment of emerging and reemerging infectious diseases in the future.

1. Baba M, Okamoto M, Toyama M, Sakakibara N, Shimojima M, Saijo M, Niwa T, Yagi Y. Amodiaquine derivatives as inhibitors of severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) replication. 2023. Antiviral Res. 210, 105479.
   
2. Sakurai Y, Sakakibara N, Toyama M, Baba M, Davey RA. Novel amodiaquine derivatives potently inhibit Ebola virus infection. 2018. Antiviral Res. 160: 175-182.